Hérédité extranucléaire

• Transmission autosomique (chr. non-sexuels = autosomes) • Transmission liee au sexe (chr. sexuels = heterosomes, ou chromosomes “dissimilaires”) • Transmission cytoplasmique (ADN mitochondrial et ADN chloroplastique)

• Organites cytoplamiques a double membrane • Uniquement chez euca • Dans tous les types cellulaire sauf les globules rouges*** • Chaque cellule contient 1000 a 3000 mito selon les types cellulaires *** • Possedent leur propre genome *** • Sont transmises de facon strictement maternelle *** • Se deplacent grace aux interactions avec le cytosquelette

• Bicouche lipidique Riche en porines Permeable aux ions et molecules de masse

• Respiration cellulaire, Prod d’ATP • Fxns de synthese (ex. certains aa et phospholipides, hormones) • Regulation calcique • Thermogenese • Apoptose • Immunite • Impliquees dans plusieurs maladies et dans le vieillissement.

Resultat d’une longue evolution (environ 2 milliards d’annees) • Stipule que les mito (et les chloroplastes) des cellules eucaryotes proviennent de l’endocytose de procaryotes avec lesquels ils auraient entretenu une relation symbiotique

• Mito, chloroplastes et bacteries ont des tailles similaires. • Mito et chloroplastes ont leur propre ADN circulaire (comme les bacteries) • Ont leur propre machinerie de transcription et traduction (semi-autonomes) • Se divisent par “fission” independamment de la cellule hote • Ont tous des chaines de transport des electrons membranaires.

• Discipline scientifique devouee a la resolution des relations evolutives entre les organismes • Representation schematique de la descendance des especes, ou les points de divergence (noeuds) representent les ancetres communs des descendants. • Des caracteres morphologiques et moleculaires (sequences de genes)

• Evolution reductive de l’ADN mitochondrial • Perte des genes necessaires a un style de vie libre et des genes redondants. • Transfert d’une majeure partie des genes vers le noyau (et dont les produits sont importes dans les mitochondries)

• les fxns energetiques des mito et des plastes produiraient des radicaux libres mutagenes et les genes, lorsque relocalisés dans le noyau, auraient moins de chance de muter… • La transmission maternelle et l’absence de recombinaison dans les mito font que la probabilite de fixation de mutations deleteres y est plus forte que dans le noyau … A l’inverse, dans le noyau, la recombinaison liee a la sexualite peut aider a eliminer les mutations deleteres des populations.

• Un seul noyau par cellule vs. plsrs mito par cellule • 2 copies parentales vsé copies multiples maternelles • billions de pb vs. environ 16 000 pb • Milliers de genes vs. 37 genes: 2ARNr, 22 ARNt, 13 prot.

• 13 prot. codees par l’ADNmt 2. >100 prot. codees par l’ADNnu et importees dans les mito!

• Il y a co evolution et co adaptation des elements codés par le genome nucleaire et mitochondrial afin de maintenir une fxn optimale des mito. • Selectionnee au cours de l’evolution afin de maintenir la co-evolution des genomes nucleaire et mitochondrial necessaire pr une fxn optimale des mito (hypothese privilegiee)

• Destruction des mito paternelles (et de leur ADNmt) suite a la fertilisation • Destruction des mito paternelles (et de leur ADNmt) avant mm la fertilisation