Biodiversité

Taille: Plus grand (+10 micromètre) Noyan cellulaire, mitochondries, chloroplastes, vacuoles, cytosquellette: Oui Mode de vie: Organismes unicellulaire et pluricellulaire Reproduction: Sexuée et asexuée

Taille: Plus petit (-10 micromètre) Noyan cellulaire, mitochondries, chloroplastes, vacuoles, cytosquellette: Non Mode de vie: Organismes unicellulaire Reproduction: Asexuée

• Une organisation cellulaire 2.Des échanges avec le milieu 3.Des réactions aux stimulus 4.Croissance, développement et reproduction 5.Adaptation 6.Reproduction

Les virus ne sont pas des organismes vivant Elle causent différententes maladies, mais il ne son pas vivant. Il ne font pas partie d’une rège car ils ne peuvent pas se reproduire seuls Ils ont besoins d’utiliser la machinerie de repliction de leur cellule hôte pour se reproduire Ils n’ont pas de cytoplasme, d’organites ou de membrane cellulaire. Ils ne respire pas et non pas de fonction phycologique

Structure: Ils sont composé d’un brin d’ADN ou ARN entouré d’une couche de protéine (capside) Spécificité: Ils infectent et se reproduisent que dans des cellules d’espèces TRÈS PRÉCISES.

Bactériophage

La couche protectrice fait de protéines. Les protéines de liaison présentes sur la capside donnent la spécificité au virus pour son hôte.

La forme du virus dépend de l’arrangement des protéines qui forment la capside. Il y a quatre forment de virus

Capside hélicoïdale:N’existe pas chez les virus à ADN Capside polyédrique: (ex:polio) Capsides complexe (la combinaisons des deux premier): Certaines bactériophages possèdent une “tête” polyédrique et une “queue” hélicoïdale, quelque fois completer par la présence de “pattes”, les fibres caudales Virus à enveloppe sphérique: Une enveloppe supplémentaire qui entour leur capside. Issue de la membrane plasmique ou nucléaire, de la cellule hôte qui a formé la virus

Génome: l’ensemble des gènes ou du matériel génétique d’un organisme -Les virus ont un génome formé d’ADN -Les rétrovirus ont un génome formé d’ARN Le génome viral peux être: -former d’ADN ou ARN -linéraire ou circulatoire -brins double (ADN) ou brins simples (ARN) -50-30 gènes

1.Cycle lytique 2.Cycle lysogénique

1.Virus reconnaît sa cellule hôte et s’y accroche a l’aide des protéines de liaison sur sa capside ou l’enveloppe 2.Le virus injecte son ADN ou ARN dans la cellule 3.La cellule hôte réplique le matériel génétique du virus et produit les protéines virales 4.Le virus et assemblé dans la cellule 5.La cellule se lyse (éclate) et libère les nouveaux virus

Processus par laquel l’ADN du virus s’intègre au génome de la cellule infectée et y reste en latence jusqu’a un cycle lytique.

• Virus s’accroche a la cellule hôte • Inject son baggage génétique + enzyme • Le bagage génétique du virus s’incorpore au bagage génétique de la cellule hôte a l’aide de l’enzyme —) Le virus devient alors un provirus • Le virus reste en latence et est produite lentement jusqu’a l’activation d’un cycle lytique

Dure environt 30 minutes et produit jusqu’a 200 nouveaux virus.

Insectes: des vecteurs (surtout moustiques) qui transport le virus ex: fièvre jaune Animaux: le virus présent dans la salive de l’animal est transmis lors d’une morsure ex: la rage Humains: contracts avec des aliments contaminés. la bouche/salive (rhume mononucléose), contact sexuel (VIH, herpès, génital) seringue non-stériliser (VIH hépatite B)

Contient un virus mort ou inactif. Il stimule la production d’anticorps. Ex: Variole, poliomyélite, oreillons, hépatite B, rage, etc.

Recherche sur les virus oncolytique -Ces virus peuvent être utilisés pour combattre le cancer -Ils s’attaquent plus aux cellules Les cellules cancéreuses sont souvent plus vulnérables contre les virus, car elles contiennent beaucoup de mutations et leur mécanisme de défense contre les virus est défectueux -Cette méthode de traitement du cancer est présentement en essai clinique

Le virus et les rétrovirus peuvent être utilisés pour l’expression de protéine est cloné (inséré) dans l’ADN d’un virus. Ce gène sera exprimé dans la cellule hôte. Les rétrovirus permettent l’intégration du gène d’intérêt dans l’ADN de la cellule. -Les virus utilisés en biotechnologie sont modifiés (ou atténués) pour les empêcher de se reproduire ou créer une réponse immunitaire dans les cellules hôtes. -Cette méthode est utilisée en recherche médicale et pour créer des plantes génétiquement modifiées.

Les coques: forme sphérique Les bacilles: forme de bâtonnet Les spironchètes: forme de spirales

Les bactéries individuelles peuvent se rassembler pour former des colonies de bactéries. On ajoute le préfixe «strepto» quand les bactries se rassemblent sous forme de chaîne, donc une chaîne de coque se nomme streptocoque.

1.Ce sont des procaryotes 2.Les bactéries ne sont pas toutes des organismes pathogènes (qui causent des maladies) 3.Certaines sont essentielle a nos fonctions vitales, à l’environnement et a la fabrication d’aliments

• Les bactéries Gram positif ont une épaisse paroi composée de protéines qui recouvrent leur membrane plasmique -Les bactéries Gram négatif ont une mince paroi de protéines entre deux membranes plasmiques

-Déterminer si des bactéries inconnues sont des Gram positifs ou négatifs et quel type de paroi cellulaire ont les bactéries -Une coloration différente en présence du colorant de Gram -Gram positif deviennent violets et les Gram négatifs roses -La double membrane plasmique (moins poreuse) des Gram négatif limite l’entrée du colorant dans la cellule