Chapter 19 Sexual Reproduction and Genetics

Een allel is een onderdeel van een gen. Eén gen is opgebouwd uit twee allelen.

Ongeslachtelijke voortplanting: er zijn geen geslachtscellen of bevruchting nodig.

Wanneer tijdens meiose I de gedupliceerde homologen pairen, vormen ze een bivalent, bestaande uit 4 zusterchromatiden aan elkaar.

Wanneer de meiotische profase is geëindigd, gaan de homologen uit elkaar. Elk bivalent blijft nog aan elkaar door op zijn minst een chiasma. Door deze chiasmata kan crossing-over plaatsvinden.

Zoeken voor gemuteerde fenotypes en dan de verantwoordelijke genen isoleren.

Een complementatietest kan worden gebruikt om te testen of mutaties in verschillende genen zitten. Complementatie zal gewoonlijk zwakker of helemaal niet optreden als de mutaties in hetzelfde gen zitten. Het gemak en de essentie van deze test is dat de mutaties die een fenotype produceren, kunnen worden toegewezen aan verschillende genen zonder de exacte kennis van wat het genproduct doet op moleculair niveau.

Het verschijnsel tijdens de meiose waarbij twee homologe chromosomen stukken DNA uitwisselen.

Een cel is diploïd wanneer het in de celkern elk chromosoom tweemaal heeft.

De bevruchting: de samensmelting van twee haploïde gameten.

Een mutatie die een nieuwe eigenschap produceert of ervoor zorgt dat een eigenschap verschijnt in ongeschikte weefsels of op ongepaste momenten in ontwikkeling.

Een haploïde cel die zorgt voor de geslachtelijke voortplanting.

Een type chromosoomkaart die de relatieve locaties van genen en andere belangrijke kenmerken laat zien.

Een experimentele techniek die wordt gebruikt om individuen te identificeren en te selecteren die een fenotype van belang hebben in een gemutageniseerde populatie.

De studie van de overerving.

De verzameling eigenschappen van het individu die is geërfd van de ouder of ouders.

De kiembaan is bij meercellige organismen de groep cellen waaruit uiteindelijk de gameten worden gevormd.

Een cel is haploïd wanneer het in de celkern elk chromosoom enkel heeft.

Segmenten van nucleotidesequenties die intact zijn doorgegeven van onze verre voorouders en die nog niet zijn afgebroken door cross-overs.

Een diploïde organisme is heterozygoot op een genlocus wanneer zijn cellen twee verschillende allelen bevatten.

Een van een paar chromosomen die van elkaar scheiden tijdens de eerste meiotische deling.

Uitwisseling tussen nucleïnezuren met (nagenoeg) dezelfde sequentie.

Een diploïde organisme is heterozygoot op een genlocus wanneer zijn cellen twee dezelfde allelen bevatten.

Deze wet zegt dat de allelen van twee (of meer) verschillende genen onafhankelijk van elkaar in gameten worden gesorteerd.

Deze wet zegt dat de twee allelen voor elke eigenschap scheiden tijdens de vorming van gameten en zich vervolgens willekeurig verenigen.